SLA: sarà possibile correggerla con proteine di altre neuropatie?
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La malattia di Lou Gehrig, o sclerosi laterale amiotrofica (SLA), è un disturbo progressivo che devasta le cellule motorie. Le persone con SLA perdono lentamente la capacità di controllare i movimenti dei muscoli e alla fine non sono in grado di parlare, mangiare, muoversi o respirare. I meccanismi cellulari alla base della SLA si trovano
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