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Generalità La glicogenosi di tipo II (GSDII, malattia di Pompe), con una variabilità di incidenza a seconda dell’etnia e della regione geografica, da 1:14.000 negli afroamericani a 1:100.000 negli individui di discendenza europea, è classificata per età di esordio, coinvolgimento degli organi, gravità e tasso di progressione: Malattia di Pompe a esordio infantile (IOPD); nei
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