Effetti collaterali: confronto fra i vaccini COVID ad mRNA ed i classici antinfluenzali
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La Food and Drug Administration (FDA) americana ha rilasciato tre autorizzazioni all’uso di emergenza (EUA) dei vaccini COVID-19 dall’11 dicembre 2020; il primo per il vaccino mRNA Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2), poi il vaccino mRNA Moderna COVID-19 (mRNA-1273) e infine il vaccino vettore virale attenuato Janssen COVID-19 (Ad26CoV2S). Nonostante le tempestive approvazioni e forniture, l’esitazione del