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Malattie genetiche, potere della ricerca e attualità: dall’emofilia al trattamento di condizioni rare

Malattie genetiche, potere della ricerca e attualità: dall’emofilia al trattamento di condizioni rare

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L’emofilia B è una malattia emorragica genetica rara ed ereditaria causata da bassi livelli della proteina fattore IX (FIX), necessaria per formare coaguli di sangue che aiutano a prevenire o fermare l’emorragia. Il gene responsabile della produzione del FIX si trova sul cromosoma X, quindi la forma grave di emofilia B è molto più comune

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