Malattie genetiche, potere della ricerca e attualità: dall’emofilia al trattamento di condizioni rare
Medicomunicare
L’emofilia B è una malattia emorragica genetica rara ed ereditaria causata da bassi livelli della proteina fattore IX (FIX), necessaria per formare coaguli di sangue che aiutano a prevenire o fermare l’emorragia. Il gene responsabile della produzione del FIX si trova sul cromosoma X, quindi la forma grave di emofilia B è molto più comune